Información del curso
GOOD MANUFACTURING PRACTICES (AVANZADO)
30
horas
Título
homologable
Modalidad
teleformación
🎯 Objetivos del curso
Manejar las normas de correcta fabricación, atendiendo a los aspectos concretos de las GMP's que afectan a la fabricación farmacéutica, al personal, a los locales y a los equipos y a la documentación.
📚 Contenidos del curso
1 1. INTRODUCCIÓN A LAS NORMAS DE CORRECTA FABRICACIÓN
1.1. Concepto de calidad aplicable al laboratorio farmacéutico.
1.2. Introducción a las GMP.
1.3. Visión histórica de las Normas de correcta fabricación.
1.4. Ambito de aplicación.
1.5. Oganismos Oficiales y las Administraciones Públicas.
1.6. Comparación de las GMP con otros sistemas de calidad según sectores.
1.2. Introducción a las GMP.
1.3. Visión histórica de las Normas de correcta fabricación.
1.4. Ambito de aplicación.
1.5. Oganismos Oficiales y las Administraciones Públicas.
1.6. Comparación de las GMP con otros sistemas de calidad según sectores.
2 2. EL REAL DECRETO 1564/92.
2.1. Ambito de aplicación.
2.2. Los tipos de laboratorios farmacéuticos.
2.3. Definición y funciones de garantía de calidad en fabricación de medicamentos.
2.4. El DTF.
2.5. El organigrama farmacéutico.
2.2. Los tipos de laboratorios farmacéuticos.
2.3. Definición y funciones de garantía de calidad en fabricación de medicamentos.
2.4. El DTF.
2.5. El organigrama farmacéutico.
3 3. LA GESTIÓN DE LA CALIDAD
3.1. Diferencias entre las funciones de Control de Calidad y Garantía de Calidad.
3.2. El perfil del garante de calidad.
3.3. Las inspecciones y auditorías como herramientas de calidad.
3.4. El capítulo I y 6 de las GMP.
3.2. El perfil del garante de calidad.
3.3. Las inspecciones y auditorías como herramientas de calidad.
3.4. El capítulo I y 6 de las GMP.
4 4. EL PERSONAL
4.1. Cualificación del personal.
4.2. Descripción de funciones.
4.3. Formación, planes formativos.
4.4. Planes higiénicos.
4.5. Vigilancia de la salud del personal.
4.2. Descripción de funciones.
4.3. Formación, planes formativos.
4.4. Planes higiénicos.
4.5. Vigilancia de la salud del personal.
5 5. LOS LOCALES Y LOS EQUIPOS
5.1. Requisitos de los locales en la industria farmacéutica.
5.2. El flujo de personal y de mercancías.
5.3. La cualificación de zonas.
5.4. Las planificaciones: cualificaciones, calibraciones y verificaciones.
5.5. El plan Master de Cualificaciones.
5.6. El desarrollo de una cualificación.
5.7. DQ-IQ-OQ-PQ.
5.2. El flujo de personal y de mercancías.
5.3. La cualificación de zonas.
5.4. Las planificaciones: cualificaciones, calibraciones y verificaciones.
5.5. El plan Master de Cualificaciones.
5.6. El desarrollo de una cualificación.
5.7. DQ-IQ-OQ-PQ.
6 6. LA DOCUMENTACIÓN
6.1. El sistema documental en la industria farmacéutica.
6.2. Función y requisitos.
6.3. Malas prácticas/buenas prácticas.
6.4. Los PNT.
6.5. Los protocolos e informes.
6.6. Los registros.
6.7. Los archivos y la conservación de los documentos.
6.2. Función y requisitos.
6.3. Malas prácticas/buenas prácticas.
6.4. Los PNT.
6.5. Los protocolos e informes.
6.6. Los registros.
6.7. Los archivos y la conservación de los documentos.
7 7. LA FABRICACIÓN FARMACÉUTICA
7.1. Requisitos de la fabricación farmacéutica.
7.2. La guía de fabricación y el dosier de lote.
7.3. Los puntos críticos de la fabricación farmacéutica.
7.4. La validación de los procesos productivos.
7.5. La validación de la limpieza de equipos y salas.
7.6. Ejemplo práctico de una fabricación farmacéutica.
7.2. La guía de fabricación y el dosier de lote.
7.3. Los puntos críticos de la fabricación farmacéutica.
7.4. La validación de los procesos productivos.
7.5. La validación de la limpieza de equipos y salas.
7.6. Ejemplo práctico de una fabricación farmacéutica.
8 8. LA FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS ESTÉRILES. LOS MÉTODOS
8.1. El anexo I.
8.2. Medicamentos estériles/medicamentos esterilizados.
8.3. Requisitos de zonas.
8.4. La microbiología y la fabricación estéril.
8.5. El personal en la fabricación estéril.
8.6. Hábitos personales.
8.7. Normas en el trabajo.
8.8. El control de calidad.
8.2. Medicamentos estériles/medicamentos esterilizados.
8.3. Requisitos de zonas.
8.4. La microbiología y la fabricación estéril.
8.5. El personal en la fabricación estéril.
8.6. Hábitos personales.
8.7. Normas en el trabajo.
8.8. El control de calidad.
9 9. FABRICACIÓN DE API
9.1. Qué es un API.
9.2. El DMF.
9.3. El ANEXO 18 de las GMP.
9.4. API no estériles/ API estériles.
9.5. Requisitos de la fabricación de API y objetivos.
9.6. Diferencias entre la fabricación de API y la fabricación de medicamentos.
9.2. El DMF.
9.3. El ANEXO 18 de las GMP.
9.4. API no estériles/ API estériles.
9.5. Requisitos de la fabricación de API y objetivos.
9.6. Diferencias entre la fabricación de API y la fabricación de medicamentos.
10 10. FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS EN INVESTIGACIÓN
10.1. Introducción.
10.2. Documentación.
10.3. Producción.
10.4. Control de calidad.
10.5. Aprobación de lotes.
10.6. Reclamaciones, retiradas y devoluciones.
10.7. Devoluciones y destrucciones.
10.2. Documentación.
10.3. Producción.
10.4. Control de calidad.
10.5. Aprobación de lotes.
10.6. Reclamaciones, retiradas y devoluciones.
10.7. Devoluciones y destrucciones.
11 11. RECLAMACIONES, RETIRADAS
11.1. Reclamaciones.
11.2. Retiradas.
11.2. Retiradas.
12 12. FABRICACIÓN Y ANÁLISIS POR CONTRATO
12.1. Introducción.
12.2. Agente contratante.
12.3. Agente contratado.
12.2. Agente contratante.
12.3. Agente contratado.
